色弱、色盲均属于隐性遗传病，隐性遗传基因位于X染色体，属于性连锁隐性遗传。如果母亲是色弱患者，父亲是正常人，后代如果是儿子，100%会是色弱患者，如果是女儿，100%会是色弱隐性遗传基因的携带者。男性患者与正常女性的后代中，儿子一定是正常人，女儿都是隐性遗传基因的携带者。目前提倡进行婚检，通过查基因，发现患者是否具有显性的，或者隐性的遗传问题。如果确定自己是色盲、色弱，在选择婚恋的对象上，要更加慎重。