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1950年,Forestier等第一次全面描述了强直性脊柱骨增殖症的解剖、病理和临床表现特点,1971年For-estier将其命名为老年性脊柱僵硬性骨肥厚症,也称为“Forestier病”。
发病年龄多在50岁以上,X线侧位片显示椎体前面像溶化了的砂糖变硬似的骨异常增殖。但是,骶髂关节、椎间关节和椎间盘变化不大。
本病同时伴有全身其他部位韧带、肌腱附着点的骨化。有发生后纵韧带骨化症的倾向。疼痛少,临床检查无明显异常,偶见有吞咽困难的主诉。1975年本病统一命名为弥漫性特发性骨肥厚,这一命名较为全面地阐述了该症的特点,得到学者们的公认。
参考资料:[1]田伟.实用骨科学.第2版[M].北京.人民卫生出版社.2016.





