多形性黄色星形细胞瘤的治疗方法和预后如何

多形性黄色星形细胞瘤占星形细胞肿瘤的1%，肿瘤好发于儿童和年轻人，10-19岁为高发年龄。多形性黄色星形细胞瘤的治疗方法和预后情况如下：

1、治疗方法：本病最佳治疗方法为手术全切除。手术应尽可能全切。绝大多数肿瘤浅表且边界清晰易于全切除，而且愈后良好，存活期较长。即使肿瘤复发，二次手术仍为首选。术后需随诊观察，以便及早发现是否有肿瘤复发并采取相应治疗措施。术后放化疗意见不一，一般认为化疗无明显作用。初始治疗中放疗的作用不是很确切。有学者认为对于深部的残余肿瘤可行放疗；

2、预后情况：多形性黄色星形细胞瘤绝大部分预后良好，尤其是形态学典型的多形性黄色星形细胞瘤，少数因切除不完整而局部复发，极少部分进展为恶性，但即使进展后具有胶质母细胞瘤的形态特点，其预后仍好于普通胶质母细胞瘤。研究表明多形性黄色星形细胞瘤的5年生存率81%，10年生存率70%。影响预后的因素有：肿瘤的切除程度，肿瘤全切除预后最好。肿瘤的分化程度，核分裂象较多的、细胞增殖指数较高或伴有坏死者预后较差。淋巴细胞浸润，肿瘤中淋巴细胞数量较多，被认为是预后较好的征象。

参考资料：[1]王忠诚.王忠诚神经外科学.第2版[M].武汉.湖北科学技术出版社.2015.