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特发性肺纤维化是以进行性进展的肺纤维化形成为主要病理表现的呼吸系统疾病。特发性肺纤维化的病因、症状、体征如下:
1、病因:环境、遗传或其他未知因素最先触发了肺泡上皮细胞损伤,但永生性、异常的间质成纤维细胞和间充质细胞增生(伴有胶原沉积和纤维化)导致了临床病症的进展;
2、症状、体征:典型的症状体征在6个月至数年间进展,包括劳力性呼吸困难和干咳。全身症状如低热和肌痛不常见,经典体征是细小、干性、双侧基底部吸气相捻发音。大约50%的病例出现杵状指。其余体检都正常,直到疾病进展,在晚期可出现肺动脉高压和右室舒张功能不全的症状。
参考资料:[1]Robert S.Porter,MD.默克诊疗手册 下.第19版[M].北京.人民卫生出版社.2014.



肺癌的早期诊断、精准治疗和呼吸介入,如慢性阻塞性肺病、肺间质纤维化、肺癌的早期诊断及多学科治疗、支气管镜操作及各种镜下诊疗技术、经皮肺活检、胸膜活检技术、呼吸系统疾病影像学、抗生素应用等。






