导航
大多数特发性肺纤维化病人在确诊时病情已达中到晚期,即使治疗病情也恶化。发病时氧分压正常,活检中成纤维细胞灶较少者预后较好。老年、发病时肺功能差、呼吸困难严重者预后较差,确诊后的中位生存期<3年。
引起急性加重的原因包括感染、肺栓塞、气胸及心力衰竭,也有些急性加重原因不明且死亡率较高。特发性肺纤维化病人发生肺癌的几率较高,但死因通常是呼吸衰竭、呼吸道感染、心衰伴心肌缺血和心律失常。
由于特发性肺纤维化预后较差,在早期诊断和病情管理阶段对患者及家属进行治疗安排和临终关怀非常重要。
参考资料:[1]Robert S.Porter,MD.默克诊疗手册 下.第19版[M].北京.人民卫生出版社.2014.




肺癌的早期诊断、精准治疗和呼吸介入,如慢性阻塞性肺病、肺间质纤维化、肺癌的早期诊断及多学科治疗、支气管镜操作及各种镜下诊疗技术、经皮肺活检、胸膜活检技术、呼吸系统疾病影像学、抗生素应用等。





