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肾衰竭少数是隐性遗传,或显性遗传、X伴性遗传,大多数是后天因素导致的,不会遗传。少部分肾衰竭如多囊肾病、Alport综合征等属于遗传性肾病。
一、多囊肾病:
1、常染色体显性多囊肾病:是常见的单基因遗传性肾脏疾病,不少患者在60岁左右进入终末期肾衰竭。该病家系代代发病,子代发病概率约50%;
2、常染色体隐性多囊肾病:是一种罕见的多系统儿童疾病,父母为致病基因携带者,50%患儿在出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或肾衰竭,能度过新生儿期的患者,50%-80%在15岁前能保持正常肾功能。
二、Alport综合征:
有X伴性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传三种遗传方式,大多数可进入终末期肾衰竭。
患者可在发病前前往正规医院进行检查,确认是否具有遗传基因。肾衰竭的患者治疗很重要,建议积极配合医生接受治疗。









