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IgA肾病以肾小球系膜区IgA沉积为特征,发病率较高,多见于儿童和青年,常于呼吸道、消化道或泌尿道感染后发病,因而有人认为其发病可能与黏膜产生分泌型IgA增多,并沉积于肾小球有关。
IgA肾病临床表现主要为反复发作性血尿,多为肉眼血尿,少数为镜下血尿,可伴轻度蛋白尿。少数患者可出现肾病综合征。本病多呈慢性病程,部分病例可长期维持正常肾功能,部分病例则可发展为慢性肾功能衰竭,预后较差。
参考资料:[1]黄玉芳,刘春英.病理学.第4版[M].北京.中国中医药出版社.2016.
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