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眶内脑膜瘤可向颅内生长(眶源性),颅内脑膜瘤也可经视神经孔向眶内生长(颅源性)。眼眶及颅眶沟通脑膜瘤多见于中年女性。一般为良性病变,起病缓慢。脑膜瘤外面虽有包膜,但可无孔不入地占据整个眶窝,引起眼球后部受压和眼眶血液回流障碍,从而引起眼球突出、眼球运动障碍、视力减退。
肿瘤发展的晚期,可引起球结膜水肿、视乳突水肿、继发视神经萎缩,甚至失明。肿瘤侵犯眶上裂时,病人可出现眶上裂综合征,即为Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ颅神经进行性麻痹,同时伴有患侧额部痛。肿瘤深入眶深处病人可出现眶尖综合征。
参考资料:[1]王忠诚.王忠诚神经外科学.第2版[M].武汉.湖北科学技术出版社.2015.






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