导航
下丘脑错构瘤是一种罕见的脑组织先天性发育异常。根据下丘脑错构瘤特有的临床表现及神经影像学特征可做出诊断(不需手术及病理证实)。本病有如下特点:
1、多在儿童尤其婴幼儿期发病,不少病例在生后第一天至一个月的新生儿期发病;
2、临床上有其特有的症状即性早熟、和(或)痴笑性癫痫;
3、下丘脑错构瘤部位恒定,即发生在下丘脑底,向上可突入第三脑室,向下可突入脚间池;
4、影像学表现相近,CT和MRI检查肿物为等密度或等信号,注药无任何强化;
5、肿物体积恒定,肿物体积几乎终生不变,不具备肿瘤生长增大的特性。
参考资料:[1]王忠诚.王忠诚神经外科学.第2版[M].武汉.湖北科学技术出版社.2015.






三叉神经痛、面肌痉挛、舌咽神经痛、帕金森病、癫痫、痉挛性斜颈、肌张力障碍、脑脓肿、脑寄生虫病等疾病的诊治,功能区疾病的显微、导航、微创、机器人手术、微血管减压术、DBS手术、脑活检以及神经系统疑难病例的外科处理。



