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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)系因免疫调节功能发生异常,产生抗自身红细胞抗体致使红细胞破坏的一种HA。温抗体型AIHA是AIHA的其中一种。约50%的温抗体型AIHA原因不明,常见的继发性病因有感染,特别是病毒感染,自身免疫性疾病,如SLE等,恶性淋巴增殖性疾病,如淋巴瘤等,药物,如青霉素、头孢菌素等。
温抗体型AIHA多为慢性血管外溶血,起病缓慢,成年女性多见,以贫血、黄疸和脾大为特征,1/3的患者有贫血及黄疽,半数以上有轻、中度脾大,1/3有肝大。长期高胆红素血症可并发胆石症和肝功能损害。可并发血栓栓塞性疾病,以抗磷脂抗体阳性者多见。感染等诱因可使溶血加重,发生溶血危象及再障危象。10%-20%的患者可合并免疫性血小板减少,称为Evans综合征。继发性患者有原发病的表现。
参考资料:[1]葛均波,徐永健.内科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.









