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婴儿在生长过程中,由于身体发育较快,体内会需要大量的钙离子,因此在丢失或者是补充不足的情况下会造成缺钙。一般情况下,婴儿缺钙可以通过症状表现和临床检查确诊。
一、哪些症状能判断婴儿缺钙
婴儿缺钙症状较多,可通过以下症状进行识别:
1、轻度缺钙:表现为睡觉、喝奶汗多,易惊醒、易惊跳,烦躁不安、好哭、枕秃、常抽筋等;
2、重度缺钙:表现为佝偻病、骨骼畸形,如串珠胸、鸡胸、漏斗胸、“X”型腿、“O”型腿,肌张力低下、运动机能发育落后、大脑皮层发育异常、表情淡漠、语言发育迟缓、免疫力低下、反复感冒。
二、哪些检查能明确婴儿缺钙
婴儿缺钙,往往由于维生素D的缺乏导致,可通过检测血25(OH)D3,钙、磷、碱性磷酸酶辅助诊断,也可以骨骼X线检查(骨密度、骨骼干骺端)帮助诊断。
三、婴儿缺钙怎么补充
发现婴儿缺钙后可通过以下途径补钙:
1、间接通过母体补充 :在母乳喂养时,婴儿多通过母体摄入营养,因此母体应保证膳食平衡,不挑食、偏食,多吃富含钙的食物;
2、直接补充:4个月后及时添加高钙辅食,同时多晒太阳或补充维生素D,以利于机体钙的吸收。若需通过钙剂补钙,注意不可与影响钙吸收的食物同食。
如果缺钙症状较重,应去医院在医生的指导下进行补钙。

儿童疑难病的诊治,包括风湿免疫病特别是不明原因发热和自身炎症性疾病、肾脏病、感染性疾病以及部分遗传性疾病,如遗传代谢病、紫癜性肾炎、小儿肾病、红斑狼疮、强直性脊柱炎、皮肌炎、关节炎、小儿痉挛、小儿紫癜性肾炎、小儿类风湿病等。


小儿胃肠道功能性和器质性疾病,如消化道出血、小儿厌食、婴儿腹泻、小儿腹泻、小儿胃炎、小儿肠炎、十二指肠炎、小儿消化不良、肠套叠、胃病等。

遗传代谢性肝病的诊治和产前诊断,以及畸形综合症的诊断和咨询、儿科疑难病的诊断和咨询,包括肝豆状核变性、高胆红素血症、精氨酸血症、进行性肌营养不良症、脊髓性肌萎缩、苯丙酮尿症、小儿甲状腺功能减低症、小儿糖尿病、异染性脑白质营养不良、有机酸尿症等。





早产儿营养、发育评价和早期干预指导,以及婴幼儿营养、生长发育和心理卫生,和新生儿疾病、普通儿内科疾病,包括小儿痉挛、抽动症、新生儿佝偻病、儿童抽动障碍、小儿麻痹症、幼儿急疹、精神发育迟滞、小儿发热、ABO溶血病、外周性性早熟等。
