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马凡氏综合征不是绝症,马凡氏综合征是一个家族遗传性疾病,患者除了有家族遗传性以外,还有外型明显异常,身高与体重极度不成比例,四肢和手指脚趾头严重增长,身高比正常人高出很多属于严重的身材畸形,会伴有心血管和肺部、骨骼以及硬脊膜的病变。
马凡氏综合征不是绝症,药物治疗效果不好,可以通过手术纠正,病人的体型严重不成比例影响到各个器官的功能,日久会使器官功能丧失而发生心肌猝死。病人可以参加正常的活动,由于身高比较高可以参加体育锻炼成为运动员,但伴有器官功能减退时要积极的手术治疗,没有特效药物治疗,合并有心律失常时可以服用药物对症治疗。

房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏五联症等各种先天性心脏病矫治术、瓣膜置换术、夹层动脉瘤手术和冠脉搭桥术,尤其擅长心血管专业复杂、危重、疑难病例;心律失常的治疗。

房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等各种先天性心脏病、心脏瓣膜病、冠心病、大血管疾病、开展小切口微创先天性心脏病矫治术、预激综合片旁路切断及伴随心脏畸形治术,感染性心内膜炎外科治疗等。

冠脉搭桥术、各种瓣膜置换术加射频消融术、主动脉夹层的外科治疗,肥厚性心肌病、急慢性肺动脉栓塞、冠心病室间隔穿孔等疑难杂症的外科治疗。


不停跳搭桥手术,各型主动脉夹层手术,心脏瓣膜成型及置换手术,以及房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等各型先心病手术。

二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、三尖瓣狭窄、三尖瓣关闭不全、主动脉瓣狭窄等心脏瓣膜疾病、先天性心脏病、冠心病、大血管疾病(冠状动脉狭窄、冠状动脉夹层等)、心脏外科微创手术以及婴幼儿复杂先天性心脏病手术治疗。


室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症等各种先天性心脏病、小切口手术、风湿性心脏瓣膜病、冠心病的外科治疗、房颤的外科治疗以及大血管手术等。


冠心病、先心病、风湿性心脏病、多种心脏瓣膜病等疾病的诊治,同时还擅长微创心脏外科技术,瓣膜成型手术,瓣膜置换手术,先天性心脏病微创治疗,冠脉搭桥手术,主动脉夹层手术等。