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先天性肠闭锁是一种先天性消化道畸形,其发生原因目前尚未完全清楚,主要有三种假说:
1、肠管空泡化学说:这种学说认为在胎儿肠管发育过程中,由于肠管上皮细胞累积,肠管暂时性堵塞,随着胚胎的发育,堵塞的肠管内出现空泡,空泡不断扩大、融合,肠管再次通畅,如果空泡化的过程出现停顿,患儿就会出现肠管的堵塞,导致肠闭锁;
2、血管学说:这种学说认为在胎儿发育过程中,某一段肠管血液的供应发生问题,比如先天性血管畸形、先天性肠套叠或肠扭转,引起部分肠管缺血、坏死、断裂,甚至缺如,从而导致肠闭锁;
3、炎症学说:这种学说认为胎儿发育过程中,部分肠管发生炎症,常见的炎症如胎儿期阑尾炎穿孔、胎儿期坏死性肠炎等,引起肠管坏死,导致肠道闭锁。



小儿疝气、小儿脓胸、小儿肠套叠、小儿尿道下裂、小儿骨折、小儿隐睾症、小儿腺样体肥大、小儿喉痉挛、小儿股骨头坏死。



漏斗胸及鸡胸的规范治疗;先天性肺气道畸形、膈疝、膈膨升极食管裂孔疝的微创手术;小儿疝气、小儿阑尾炎、小儿便秘、小儿肠梗阻、小儿大便失禁、巨结肠及胆总管囊肿等疾病的治疗。

小儿先天性疾病,尤其对新生儿消化道畸形、先天性巨结肠症和胆道疾病、急重症患者的处置和微创手术治疗等有深入的研究和丰富的临床经验,如先天性心脏病、先天性喉喘鸣、先天性巨结肠、先天性直肠肛管畸形、先天性肛门闭锁、先天性肠旋转不良、先天性肠疾病、先天性肠闭锁、新生儿产伤性疾病、先天性拇外翻。



小儿尿道下裂、小儿肾积水、小儿先天性心脏病、小儿室间隔缺损、小儿尿路感染、小儿房间隔缺损、小儿烧伤、小儿疝气等疾病的诊治。