每一个漂浮拇的孩子，都有一个关于他们背后的故事

　　成都漂浮拇宝宝的故事
　　孩子妈妈说在宝宝还未出生的时候，家里人都期待这个孩子的降临，爷爷奶奶外公外婆，他们成都人都很爽快，很闹腾，可是宝宝出生的那刻他们家庭却“安静了”！
　　孩子现在才两个多月，见人就笑，是个非常可爱的孩子，他却根本不知道这个漂浮拇的“小揪揪”让他们有多么揪心，因为宝宝的手是这样，他们辗转跑了很多个城市，很多家医院。
　　
　　漂浮拇该如何治疗？
　　漂浮拇是较为少见的一种先天性畸形疾病，其包含IIIB、IIIC和IV型的拇指发育不良。一般来说，漂浮拇的治疗方案有2种，一种是示指拇化，它是一种较为成熟的方法，然而手术后只有4根手指。另一种是跖骨重建，它是一种从脚上取骨头的方法，然而术后大约有3个月左右的时间，孩子不能下地走路，护理起来不太方便，最重要的是可能对脚有一定的影响。他们为了给孩子治手，国内的各大医院去了很多次，但得到的答案千篇一律，为此，他们全家还召开了多次家庭会议，每次的结果都是再等一等。
　　漂浮拇还有其他的治疗方法吗？
　　随着日子一天天的过去，看着孩子脸上的笑脸，想到如果他越来越大，这样的笑容是不是会越来越少呢，他会因为这个手受到歧视，会自卑，他总是喜欢笑着咬这个小揪揪，可是孩子妈妈却越来越担心了。
　　直到最近他们才看到关于半掌骨重建保五指的手术，看了大量的案例大量的科普知识，爸爸又一次组织了家庭会议，认为带孩子来武汉是必须的，要给宝宝一个机会，我记得他们走的时候妈妈回头对我说了一句：谢谢您，陈医生，因为有您的存在孩子才有救。
　　很感动，也很值得。期待这个孩子手部功能变好的那一天！