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胆道闭锁的发病率大约为1:10000-15000,女童比较多见,男女比例为1:1.56。一般胆道闭锁的患儿出生后的最初,1-2周时多无明显异常,被视为正常的婴儿。生后2-3周时逐渐出现黄疸的症状,皮肤、巩膜颜色逐渐变黄,同时粪便的颜色逐渐变浅,由棕黄色变为淡黄色、米色,甚至变成白陶土样的灰白色。因为新生儿的生理性黄疸,是自限性的,所以如果黄疸持续时间超过出生后的2周,就需要引起警惕,进一步进行相关检查。
胆道闭锁的患儿可以通过化验肝功能、腹部彩超、CT、磁共振胆道成像等方法,来进行相应的检查和诊断。明确胆道闭锁诊断的患儿,应该及早进行治疗。胆道闭锁是一种严重的疾病,如不治疗,则不可避免地会发展成为肝硬化、肝衰竭直至死亡。明确诊断的患儿,最好于生后第6-10周,即进行手术治疗,如果超过生后3个月的时间,患儿的肝脏损害已为不可逆转,肝硬化进展迅速,手术治疗效果不佳。