国红 主任医师  教授
    出诊医院: 北京医院 神经内科
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DMD与重症肌无力有联系吗

    发布时间:2023-03-29    编辑:国红
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DMD和重症肌无力没有什么联系。DMD叫假性肥大性肌营养不良,是遗传性的疾病。

一般来说妈妈是这个遗传基因的携带者,儿子罹患疾病,患儿从小生长发育得就比较迟缓,走路比别人晚,之后就发现他的跑,跳的动作都比同龄人差,再往后发现蹲下起来困难,尤其是从床上起床的时候,孩子首先需要先翻身趴着,用两手撑着床,把上半身撑起来,然后再用手撑着腿才能把身体直立起来。这时候会发现患儿四肢的肌肉可能出现萎缩了,但是他的腿肚子却是异常的肥大。腿肚子摸起来就像是摸着橡皮一样韧样的感觉,所以称之为假性肥大型肌营养不良。这种患儿可能到了快20岁的时候基本上都是轮椅或者卧床生活,很少有活过20岁以上的,往往是死于感染或者心力衰竭。

而重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病,不是一个遗传病。这个自身免疫病是累及神经肌肉接头处,导致的传导阻滞的一个疾病,所以肌肉的无力是波动性的,是劳累后加重,休息后减轻,晨轻暮重的一种肌无力。肌肉萎缩只有很少的一种类型会出现,绝大多数患者都没有肌肉萎缩的现象,而这个疾病是能够治疗而且能治疗得非常好的疾病。如果得到很好的治疗,一般来说不影响寿命。

    擅长:帕金森病及帕金森综合征的诊治;认知障碍,如痴呆及记忆力下降的诊治,以及常见脑血管疾病。
    擅长:诊断与治疗神经内科常见疾病,如脑炎、脑出血、肌无力等。
    擅长:难治性重症肌无力、Lambert-Eaton肌无力综合征和多发性硬化;视神经脊髓炎与视神经脊髓炎谱系疾病、免疫性脱髓鞘性周围神经病、自身免疫性脑炎、神经系统附肿瘤综合征;复杂恶性胸腺瘤和肺部占位合并重症肌无力和肌无力综合征的手术和多次手术的围手术管理,放化疗和微创活检、减瘤和置入内放射;重症肌无力患者的产褥管理;疑难脱髓鞘白质脑病的诊断和活检;多发性硬化的DMT治疗策略咨询和症状管理。
    擅长:重症肌无力、多发性硬化、脑膜炎等常见神经免疫病的临床诊治与研究,如无菌性脑膜炎、真菌性脑膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌脑膜炎等。
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    擅长:老年神经系统疾病,如脑血管病、认知功能障碍和痴呆的诊治。
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    擅长:脑血管病、糖尿病神经病变、神经免疫性疾病、痴呆、帕金森病、癫痫和其他神经系统常见病和疑难病的诊治。