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血友病是一种性染色体隐性遗传病,致病的基因来源于x染色体,是一个x连锁的隐性遗传病,那么我们知道男性的性染色体是XY,女性是两个X。如果男性的XY染色体中x染色体出现了致病基因,那么这个男性就会发病。对于女性来说有两条X染色体,即使有一条出现了基因突变,另外一条一般是正常的,所以说女性一般作为携带者,很少有女性会发病,主要是男性发病。
血友病的两个特点,第一个就是一般是男性发病,女性作为携带者往下一代进行传递,第二个特点是隔代遗传。比如外祖父如果发病,那么她的女儿会作为携带者,他的外孙有50%的几率可能会发病,所以是隔代遗传。
血友病分为甲乙丙三类,其中甲乙最常见,只有血友病甲和乙是符合以上特点的,血友病丙是常染色体遗传,比较少见。血友病甲导致凝血因子Ⅷ缺乏,血友病乙导致凝血因子Ⅸ缺乏,二者都是出血性的疾病。









