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色盲是遗传疾病,先天性色盲是性连锁隐性遗传病,是隔代遗传,即男性色盲通过女儿传给外孙,遗传基因带在X染色体上。人类有23对染色体,其中一对为性染色体,女性性染色体为XX,男性性染色体为XY,色盲位点在X染色体短臂上,而Y染色体较短小,没有相应的等位基因。
因此男性性染色体,只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲。而女性要在两条X染色体都有色盲基因才表现为色盲,如果只有一条X染色体基因就不表现为色盲,而是基因携带者,可以遗传给后代。
遗传规律大致是这样,女性携带者与正常男性婚配,其子女中可能出现下列情况。1/2数量的女子为携带者,1/2数量的女子为正常,1/2数量男子为色盲,1/2数量男子为正常。
而色盲女性与正常男性婚配,所生子女中女子均为携带者男子均为色盲。正常女性与色盲男性婚配,所生子女中无一色盲者,而女子均为携带者,女性携带者与色盲男性婚配,所生子女中1/2数量的女子为色盲,1/2数量的女子为携带者,1/2数量的男子的色盲,1/2数量的男子为正常。而色盲女性与色盲男性婚配,所生的子女则全部都是色盲。







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