癌基因的激活机制有哪些

原癌基因的激活机制一般可以分为四种，即基因突变、基因扩增、染色体易位、插入诱变。这类因素的存在，可导致原癌基因激活，进而引发肿瘤性疾病发生。

1、基因突变：即基因在编码序列的特定位置上有一个或几个核苷酸发生改变，是原癌基因 激活的一种主要方式。基因突变包括点突变、移码突变以及其他复杂的核苷酸序列变化；

2、基因扩增：正常情况下，细胞每经历一个周期，DNA即复制一次，但在某些情况下，DNA能够复制数十次甚至上百次。基因扩增是DNA过度复制引起。原癌基因扩增是指基因拷贝数增加，编码的蛋白量也经常增加；

3、染色体易位：当基因从一个染色体上的正常位置移到另一染色体的某个位置，叫做染色体易位，是原癌基因激活的另一种多见形式。多种肿瘤中有染色体易位，如Burkitt淋巴瘤中位于8号染色体上的C-mye基因易位到14号染色体上；

4、插入诱变：RNA病毒本身没有病毒癌基因，但这类病毒的基因组两端含长末端重复序列，在感染细胞后，长末端重复序列能够插入到原癌基因附近或内部，通过长末端序列中启动子与增强子的调控使癌基因表达增强，称插入诱变，造成肿瘤发生。

原癌基因激活受多种因素刺激影响，这类改变对于机体而言，不利方面较多，日常应加强防护，比如不接触有毒有害化学物质不滥用药物等。