阴茎阴囊融合需要与哪些疾病相鉴别

阴茎阴囊融合需要与隐匿型阴茎、埋藏型阴茎、束缚阴茎、阴茎阙如以及重复阴茎相鉴别。

1.隐匿型阴茎：是一种先天性阴茎表露异常症，在青少年阴茎畸形中的发病率为0.67%。其发病原因主要是发育正常的阴茎体，被埋藏于皮下或耻骨前增厚的脂肪内，可见阴茎外观短小，形如一个突起的小丘。

2.埋藏型阴茎：发病机制主要是因为,Dartos筋膜，或其异常增生形成的纤维肌性条索，直接牵附于Buck筋膜、阴茎体前端甚至颈部（冠状沟区）及腹前壁，而与阴茎体的近端附着不良，从而造成阴茎显露异常的病征。肥胖并不是导致埋藏型阴茎发生的直接原因，但肥胖儿童会因阴阜基部，或耻骨联合前脂肪组织堆积，而加重阴茎的陷没。

3.束缚阴茎：束缚阴茎多数是由于对隐匿型阴茎、埋藏型阴茎及蹼状阴茎等阴茎显露异常，进行不恰当包皮环切或阴茎组织外伤、感染等病因引起。包皮环切术后形成的环状瘢痕限制了阴茎的伸出，使阴茎体隐藏于耻骨前的脂肪组织中，致阴茎显露异常。

4.阴茎阙如：是指男性新生儿出生后未发现有阴茎存在，而阴囊、睾丸已发育或发育不良，有的睾丸虽已发育但未下降到阴囊。本病非常罕见，约200万个新生男婴中有1例，其发生可能源于生殖结节发育为阴茎的过程因某种原因完全受阻。50％病例合并其他畸形，最常见的是隐睾，其次为肾不发育或发育异常、肛门闭锁、膀胱直肠瘘以及椎体畸形等。男性新生儿出生时外阴检查无阴茎，即可作出阴茎阙如的诊断。若阴囊发育差伴双侧隐睾时应判断有无性别异常，行染色体检查。患儿常有尿道外口开口异常，排尿方向因而发生改变，同时应检查患儿是否合并其他畸形。

5.重复阴茎：是一种少见畸形，发生率约为1／500万，可能源于生殖结节融合缺陷所造成，阴茎被纵向分隔为二，部分分隔于阴茎头部呈分支状，或完全分隔成两个阴茎，等分或不等分；左右相贴或上下依附，亦可能是完全分开，各有尿道或其一是盲端，尿液从一个或两个尿道排出。