导航
Castleman病需要与非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、血管免疫母细胞淋巴结病、原发性巨球蛋白血症相鉴别,以免耽误疾病治疗。
1、非霍奇金淋巴瘤:两者淋巴结都表现为无痛性、进行性肿大,非霍奇金淋巴瘤以颈部多见,而卡斯特曼病以纵隔淋巴结肿大多见,且其呈单个生长、生长缓慢。
2、多发性骨髓瘤:临床表现为骨骼疼痛、皮肤黏膜出血,头晕、眼花、视力障碍,并可突发晕厥、意识障碍,可有蛋白尿、管型尿,血液生化检查可测得高血钙、尿酸升高,而淋巴结肿大少见。
3、血管免疫母细胞淋巴结病:临床表现为发热、肝脾肿大、皮肤瘙痒难忍、贫血、易出汗、体重下降等。发病人群主要为女性,而淋巴结增大呈全身性,淋巴结活检可鉴别。
4、原发性巨球蛋白血症:患者常表现为贫血、出血、肝脾淋巴结肿大,周期性皮肤苍白、青紫而后潮红等,通过查血清中单克隆免疫球蛋白M含量及淋巴活检可鉴别。








各类血液恶性疾病诊断及治疗,如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、巨幼细胞贫血、地中海贫血等。

