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多灶性运动神经病一般需要与吉兰-巴雷综合征、肌萎缩侧索硬化等疾病进行鉴别。
1、吉兰-巴雷综合征:是一种自身免疫性的多发性的周围神经病,通常病前患者有呼吸道或胃肠道感染史或疫苗接种史,以及一些本身患有自身免疫性疾病的患者。该病可呈急性起病,常出现四肢对称性下运动神经元性瘫痪,也可逐渐累及躯干肌,脑神经损害也可出现,可有肢体感觉障碍如麻木,刺痛等,呈手套袜套样分布于四肢远端。因此与多灶性运动神经病可以通过运动神经传导测定以及肌电图进行相应的鉴别判断,一般容易区分;
2、肌萎缩侧索硬化:上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部呼吸肌肉逐渐无力和萎缩,通过运动神经传导测定可以进行诊断鉴别。









