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遗传性出血性毛细血管扩张症需要与以下疾病鉴别:
1、毛细血管先天性畸形:为先天性毛细血管壁薄弱,以致毛细血管壁不能收缩。本病多自出生时或生后不久发生于面颈部以及枕后、头皮部。随年龄增长,如儿童或青壮年有可能在其上有症状或结节状损害,多数发生在小腿和足部,可表现为疼痛性紫蓝色结节和斑块,尚可破溃。病理真皮上中部毛细血管扩张,随年龄增长,毛细血管扩张可增多,并延及真皮深层和皮下,通过家族史以及临床表现可区别诊断。
2、蜘蛛状毛细血管扩张:多发生在正常儿童,孕妇及有肝病患者。病因不明,可能与雌激素有关。皮损形态似蜘蛛,肉眼可见放射状毛细血管扩张,似蜘蛛足。稍隆起,压后可见动脉性搏动。通过家族史以及临床表现可区别诊断。









