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再生障碍性贫血需要鉴别的疾病有阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、自身抗体介导的全血细胞减少、急性白血病(AL)、急性造血功能停滞常等。
1、阵发性睡眠性血红蛋白尿:典型病人有血红蛋白尿发作,易鉴别。不典型者无血红蛋白尿发作,全血细胞减少,骨髓可增生减低,易误诊为再生障碍性贫血,PNH病人骨髓或外周血可发现CD55-CD59的血细胞。
2、骨髓增生异常综合征:骨髓异常综合征中的难治性贫血有全血细胞减少,网织红细胞有时不高甚至降低,骨髓也可低增生,这些易与再障混淆。但骨髓异常综合症有病态造血现象,早期髓系细胞相关抗原(CD34)表达增多,可有染色体核型异常等。
3、自身抗体介导的全血细胞减少:包括Evans综合征和免疫相关性全血细胞减少。前者可测及外周成熟血细胞的自身抗体,后者可测及骨髓未成熟血细胞的自身抗体。
4、急性白血病(AL):特别是白细胞减少和低增生性AL,早期肝脾、淋巴结不肿大,外周两系或三系血细胞减少,易与再生障碍性贫血混淆。仔细观察血象及多部位骨髓,可发现原始粒、单或原(幼)淋巴细胞明显增多。
5、急性造血功能停滞常:由感染和药物引起,儿童与营养不良有关,起病多伴高热、贫血,进展快,多误诊为急性再障。病情有自限性,不需特殊治疗,2-6周可恢复。







缺铁性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、白血病、血小板增多症、多发性骨髓瘤等疾病


