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骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病,以外周血细胞减少、骨髓出现病态造血为特点。其临床分型如下:
一、难治性贫血:
1、血象:贫血,偶尔有的患者粒细胞减少、血小板减少而无贫血。网织红细胞减少。红细胞及粒细胞有病态造血现象。原始细胞无或<1%;
2、骨髓:增生活跃或明显活跃。红系增生并有病态造血现象。很少见粒系及巨核系病态造血现象。原始细胞<5%。
二、环形铁粒幼细胞性难治性贫血:骨髓中环形铁粒幼细胞数为骨髓所有有核细胞的15%以上,其他同难治性贫血。
三、难治性贫血伴有原始细胞增多:
1、血象:2系或全血细胞减少,多见粒系病态造血现象,原始细胞<5%;
2、骨髓:增生明显活跃、粒系及红系都增生。3系都有病态造血现象,原始细胞I型+Ⅱ型为5%~20%。
四、慢性粒-单核细胞白血病:
1、血象:单核细胞绝对值>1×10/L。粒细胞也增加并有颗粒减少。原始细胞<5%。;
2、骨髓:同RAEB,原始细胞5%~20%。
五、转变中的难治性贫血伴有原始细胞增多:血象及骨髓似难治性贫血伴有原始细胞增多,但具有下述3种情况的任一种:
1、血中原始细胞75%;
2、骨髓中原始细胞20%~30%;
3、幼稚细胞有Auer小体。
参考资料:[1]任成山,王甲汉,牛广政,等.现代临床疾病防治学 上册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012.









