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血友病是一组由于缺乏凝血因子Ⅷ(血友病A)(血友病B)所引起的性联隐性遗传性疾病。该病常见于男性,血友病A:血友病B的发病率约3:1。其辅助检查如下:
1、初筛试验:可用活化的部分凝血活酶时间(APTP),血友病A、B通常延长。若Ⅷ:C活性>25%,APTT可正常。在血友病A延长的APTT可被正常血浆所纠正。血小板计数正常或轻度增多,出血时间常常正常,凝血酶原时间(PT)正常。
2、确诊试验:包括凝血酶原消耗试验(PCT)、Bigg凝血活酶生成试验(TGT)等。其中TGT较为常用。TGT异常必须作纠正试验才能达到确诊目的,即能被含有ⅧC的硫酸钡吸附的正常血浆所纠正者为因子Ⅷ缺乏;而能被含FⅨ正常血清所纠正者为因子Ⅸ缺乏。
参考资料:[1]任成山,王甲汉,牛广政,等.现代临床疾病防治学 上册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012.









