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血管角皮瘤又称血管角化瘤,是一类血管角化增生性皮肤病,临床上分为5型。
1、肢端型血管角皮瘤:好发于青春前期,家族中有冻疮史。皮损直径为1-5mm,暗红色或紫红色圆形血管性丘疹,其表面随着病程的延长而呈角化过度的疣状,或环状。常见于指(趾)背面和肘膝部,常伴手足发冷、发绀;
2、阴囊型血管角皮瘤:多见于中老年人。皮损为多发性、小的血管性丘疹,直径约2-4mm大小。多发生于阴囊,偶见于女性阴唇;
3、丘疹型血管角皮瘤:常为单发,偶有多发。皮损可为丘疹或结节,早期鲜红色,质软,后期为蓝色、黑色,形成角化过度,质硬。多位于下肢,多发生于青年人;
4、局限性血管角皮瘤:罕见,多发生于婴幼儿或儿童。多位于小腿或足部。早期皮损为淡红色丘疹构成的,单个或偶尔数个团块,充有血液的囊性结节,逐渐变为疣状,并融
合成单个或数个斑块;
5、弥漫性躯体血管角皮瘤:皮损为广泛性无数点状毛细血管扩张性丘疹,大小1-2mm,似紫癜。皮损好发于躯干下部、下肢、阴囊、阴茎、腋窝、耳和唇部。伴有毛发稀少、踝部水肿、麻痹、手足部灼热感和少汗症。
参考资料:[1]张建中,高兴华.皮肤性病学.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2015.









