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炎性肌病是一种不常见的自身免疫病,依据临床特点、形态学和免疫特点分为三种,即皮肌炎、多发性肌炎、包涵体肌炎。三种类型可单独发生,也可与其他类型的自身免疫病伴发。
1、皮肌炎:病变累及皮肤及肌肉,皮肤出现典型红疹及对称性缓慢进行性肌无力。最初累及近肌肉,而远端肌肉受累及运动障碍发生较晚。
2、多发性肌炎:是以肌肉损伤、炎症反应为特征的自身免疫病。此类疾病的病变与皮肌炎相似,但缺乏皮肤损害。主要表现为肌肉无力,常为双侧对称性,起始于躯干、颈部和四肢的肌肉。
3、包涵体肌炎:是近年来发现的一种炎性肌病,其发病隐匿,患者多在60岁以上。开始时累及远端肌肉,特别是膝部伸肌及腕和手指的屈肌,且肌肉无力可以是不对称的。
参考资料:[1]步宏,李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.









癫痫、睡眠障碍、焦虑、抑郁症及脑血管病、帕金森病、老年变性病等的诊断与治疗。
