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晚期先天梅毒一般5-8岁发病,13-14岁才相继出现多种表现,以角膜炎、骨损害和神经系统损害常见,心血管梅毒罕见。临床表现分为皮肤黏膜梅毒、眼梅毒、骨梅毒、神经梅毒和标志性损害:
一、皮肤黏膜梅毒:
发病率低,以树胶肿多见,好发于硬腭、鼻中隔黏膜,可引起上腭、鼻中隔穿孔和鞍鼻。
二、眼梅毒:
约90%为基质性角膜炎,初起为明显的角膜周围炎,继之出现特征性弥漫性角膜浑浊,反复发作可导致永久性病变,引起失明。
三、骨梅毒:
骨膜炎多见,可形成佩刀胫和Clutton关节,较罕见,表现为双侧膝关节无痛性肿胀、轻度强直及关节腔积液。
四、神经梅毒:
1/3-1/2患者发生无症状神经梅毒,常延至青春期发病,以脑神经损害为主,尤其是听神经、视神经损害,少数出现幼年麻痹性痴呆、幼年脊髓痨等。
五、标志性损害:
1、哈钦森齿:门齿游离缘呈半月形缺损,表面宽基底窄,牙齿排列稀疏不齐;
2、桑葚齿:第一白齿较小,其牙尖较低,且向中偏斜,形如桑甚;
3、胸锁关节增厚:胸骨与锁骨连接处发生骨疣所致;
4、基质性角膜炎;
5、神经性耳聋:多发生于学龄期儿童,先有眩晕,随之丧失听力。哈钦森齿、神经性耳聋和基质性角膜炎合称哈钦森三联征。
参考资料:[1]张学军.皮肤性病学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.









