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经典型霍奇金淋巴瘤有两个发病高峰年龄,分别在15-35岁和50岁以后,但以前者多见。既往有传染性单核细胞增多症病史的患者,经典型霍奇金淋巴瘤的发病率增高2-3倍。根据病变组织中背景细胞成分与肿瘤细胞形态,可分为四个亚型,即结节硬化型、混合细胞型、富于淋巴细胞型、淋巴细胞消减型。
1、结节硬化型:这一亚型占经典型霍奇金淋巴瘤的40%-70%,多见于青年妇女,好发于颈部、锁骨上和纵隔淋巴结。此型的EBV感染率低,为10%-40%,纵隔形成巨大肿块是重要的危险因素。
2、混合细胞型:较常见,占经典型霍奇金淋巴瘤的20%-25%。淋巴结的结构破坏,肿瘤细胞与各种炎细胞混合存在,细胞及单核型R-S细胞均多见。以男性、年长者多见,伴有系统性症状,并累及脾脏和腹腔淋巴结,75%的患者存在EB病毒感染。
3、富于淋巴细胞型:较少见,约占经典型霍奇金淋巴瘤的5%,病变组织中有大量反应性淋巴细胞存在,约40%的患者伴EB病毒感染。
4、淋巴细胞减少型:最少见的经典型霍奇金淋巴瘤亚型,仅占所有经典型霍奇金淋巴瘤病例的1%-5%。病变组织中只有极少量的淋巴细胞,而有大量的R-S细胞或多形性瘤细胞。有的病例以多形性R-S细胞为主,呈肉瘤样表现;另一些病例呈弥漫纤维化,R-S细胞很少。好发于HIV阳性者,在发展中国家和经济落后地区较多见,EBV感染阳性率接近100%,且此型患者的预后最差。
参考资料:[1]步宏,李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.









