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重症肌无力可分为儿童型重症肌无力、少年型重症肌无力、成年型重症肌无力。
1、儿童型重症肌无力:占我国重症肌无力患者的20%,大多数病例仅限于眼外肌麻痹,双眼睑下垂可交替出现。部分病例可自然缓解,仅少数病例累及全身骨骼肌。儿童型中还可分为新生儿型和先天性重症肌无力;
2、少年型重症肌无力:指14岁后至18岁前起病的重症肌无力,多为单纯眼外肌麻痹,部分伴吞咽困难及四肢无力;
3、成年型重症肌无力:又可分为单纯眼肌型、轻度、中度全身型、晚发型等。单纯眼肌型病变始终仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视;轻度全身型病情进展缓慢,且较轻,无危象出现,对药物治疗有效;中度全身型存在严重肌无力伴延髓肌受累,但无危象出现,对药物治疗欠佳;晚发型常合并胸腺瘤,死亡率高。
参考资料:[1]中国免疫学会神经免疫分会, 常婷, 李柱一,等. 中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)[J]. 中国神经免疫学和神经病学杂志, 2021, 28(1):12.








