导航
IgA肾病的特点是免疫荧光显示系膜区有IgA沉积,临床通常表现为反复发作的镜下或肉眼血尿。本病在全球范围内,可能是最常见的肾炎类型。本病由Berger于1968年最先描述,又称Berger病。
IgA肾病可为原发、独立的疾病;且过敏性紫癜、肝脏疾病、肠道疾病等,可引起继发性的IgA肾病。仅IgA肾脏内免疫复合物的沉积仅为IgA,IgA肾病的发生与某些HLA表型有关,提示遗传因素具有重要作用。
IgA肾病可发生于不同年龄的个体,儿童和青年多发。发病前常有上呼吸道感染,少数发生于胃肠道或尿路感染后,可表现为急性肾炎综合征。本病预后差异很大,许多患者肾功能可长期维持正常;但发病年龄大、出现大量蛋白尿、血压或肾活检时发现血管硬化或新月体形成的患者,预后较差。
参考资料:[1]步宏,李一雷.病理学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.









