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原发性血小板增多症的辅助检查包括血液检查、骨髓检查、基因检查等。
1、血液检查:血小板(1000-3000)×10^9/L,涂片中血小板聚集成堆,大小不一,偶见巨核细胞碎片。聚集试验中血小板对胶原、ADP及花生四烯酸诱导的聚集反应下降,对肾上腺素的反应消失是本病的特征之一。白细胞增多,为(10-30)×10°/L,中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高。如半固体细胞培养有自发性巨核细胞集落形成单位(CFU-Meg)形成,则有利于本病的诊断。
2、骨髓检查:各系明显增生,以巨核细胞和血小板增生为主,巨核细胞体积较大,多为成熟型。骨髓活检有时伴轻至中度纤维组织增多。
3、基因检查:半数以上的原发性血小板增多症病人存在JAK2V617F突变。
参考资料:[1]葛均波,徐永健,王辰.内科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.









