导航
混合性结缔组织病是具有系统性红斑狼疮、硬皮病和多发性肌炎等疾病的特征的一组临床综合征。
具有混合性结缔组织病特征的某些患者最终可以发展为系统性红斑狼疮、硬皮病或类风湿性关节炎。因此混合性结缔组织病可能只是某种结缔组织病的中间过程,有学者认为它是一种有特色的未分化结缔组织病。
患者主要表现为非特异的临床表现如不适、乏力、肌痛、关节痛和低热。随着时间延长,常出现类似各种风湿性结缔组织病的临床特征,包括多关节炎、肌痛和肌炎、雷诺现象、肿胀手和指端硬化等。
参考资料:[1]杭宏东.肾内科学高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016.






