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混合性结缔组织病是一种新的结缔组织病,临床上表现为系统性硬化、SLE、皮肌炎或多发性肌炎、类风湿关节炎等某些症状的混合,而又不能确定为某一种结缔组织病。
本病为系统性自身免疫病,免疫遗传研究提示本病与HLA-DR4、DR5密切相关,患者有B淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能减低。
女性发病较多,约占80%,以30岁左右多见,儿童和老年亦可罹患,临床症状复杂,常兼具有系统性硬化、SLE、皮肌炎和多发性肌炎的某些特征。
参考资料:[1]陈灏珠,林果为,王吉耀.实用内科学(下册).第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.





