导航
先天性甲状腺功能减低症是因甲状腺激素产生不足或其受体缺陷所致的先天性疾病,应与以下疾病相鉴别:
1、21-三体综合征:亦称先天愚型,患儿智能骨骼和运动发育均迟缓,有特殊面容眼距宽、外眼角上斜、鼻梁低、舌外伸,关节松弛,皮肤和毛发正常,无黏液水肿,染色体核型分析呈21-三体型。
2、先天性软骨发育不良:主要表现四肢短,尤其上臂和股部,直立位时手指尖摸不到股骨大粗隆,头大,囟门大,额前突,鼻凹,常呈鸡胸和肋骨外翻,指短分开,腹膨隆,臀后翘,X线检查可鉴别。
3、先天性巨结肠:患儿出生后即开始便秘,腹胀,可有脐疝,但其面容、精神反应和哭声等均正常,甲功检查均正常。
4、黏多糖病:本病是由于缺乏溶酶体酶,造成过多黏多糖积聚于组织器官而致病。头大,鼻梁低平,丑陋面容,毛发增多,肝脾肿大,X线检查可见特征性肋骨飘带状、椎体前部呈楔状,长骨骨骺增宽,掌骨和指骨较短。
参考资料:[1]桂永浩,薛辛东.儿科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.








诊治各种内分泌代谢病,如甲状腺疾病、糖尿病及其并发症、骨质疏松、多囊卵巢综合征、生长发育异常等,尤其是对糖尿病慢性并发症糖尿病足病、糖尿病肾脏病、心脑血管病及神经并发症有丰富诊治经验。

