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脊髓小脑性共济失调的症状有哪些

发布时间：2023-08-28 编辑：王俊岭

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脊髓小脑性共济失调的症状除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系体征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。体征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。遗传早现现象是其典型特征，表现为同一家系的发病年龄逐代提前，症状逐代加重。

1、30 ~40岁隐匿起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者；

2、以下肢共济失调为首发症状，表现为走路摇晃、步基宽、易跌倒；

3、继而出现双手笨拙及意向性震颤、辨距不良，上肢共济失调和构音障碍也是早期症状；

4、腱反射早期活跃，后期可减弱，深感觉障碍；

5、眼部症状包括眼球震颤、扫视变慢；

6、不同亚型可伴有痴呆、肌张力障碍、帕金森样症状、面部肌束震颤、周围神经病和肢体远端肌肉萎缩等；

7、均有遗传早现现象，即在同一SCA家系中发病年龄逐代提前，症状逐代加重，是SCA非常突出的表现；

8、通常在起病10~20年后不能行走。

值得注意的是，脊髓小脑性共济失调还能引发许多严重的并发症，如进行性眼外肌麻痹、突眼、眼震，末梢性肌萎缩等。

参考资料：[1]左伋.医学遗传学.第7版[M].北京.人民卫生出版社.2018.

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擅长：神经变性疾病（如帕金森病、老年性痴呆、运动神经元病等）和神经遗传病（如脊髓小脑性共济失调、腓骨肌萎缩症、痉挛性截瘫等）的临床研究。

主任医师

擅长：癫痫和周围神经病的临床、基础与转化研究，神经性头痛、偏头痛、痴呆、神经官能症、偏瘫、植物神经紊乱的诊治。

主任医师

擅长：重症肌无力、周维神经病、肌病、视神经脊髓炎、多发性硬化、自身免疫性脑炎等神经免疫性疾病及神经科疑难杂症。

主任医师

擅长：神经性头痛、偏头痛、痴呆、神经官能症、偏瘫、植物神经紊乱、睡眠障碍、血管性偏头痛、癫痫等常见、多发性神经系统疾病的诊治，对神经系统罕见病、疑难病的诊治也具有丰富的临床经验。

主任医师

擅长：神经性头痛、偏头痛、痴呆、神经官能症、偏瘫、植物神经紊乱、睡眠障碍、血管性偏头痛、癫痫等常见、多发性神经系统疾病的诊治。

主任医师

擅长：帕金森病、原发性震颤、发作性运动诱发性肌张力障碍（PKD）、扭转痉挛、舞蹈症、抽动症以及神经系统罕见病、疑难病的诊断、治疗和康复，以及椎体外系疾病的脑深部电极植入的治疗。

主任医师

擅长：脑梗塞、脑溢血、下肢神经损伤、坐骨神经损伤、脑中风、脑梗塞后遗症、急性脑血管病、三叉神经损伤、听神经损伤、中风等疾病的诊治。

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主任医师

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