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特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,其特征是肺间质(肺部结缔组织)的异常增生和纤维化。这种纤维化会导致肺泡和肺血管受损,最终导致肺功能受限。
1、多于40-50岁发病,男稍多于女,平均病程5-6年。
2、隐袭性进行性加重的呼吸困难。
3、刺激性干咳,合并感染时有痰。
4、咯血、胸痛相对少见。
5、可有乏力、厌食、消瘦。
6、容易发生自发性气胸,最终死于呼吸衰竭和感染(使用激素的矛盾)。
参考资料:[1]吴春虎,楼松.协和听课笔记 内科学.第1版[M].北京.人民军医出版社.2008.








内科胸腔镜诊断不明原因的胸腔积液,支气管镜介入治疗多种支气管与肺疾病治疗的经验丰富。

