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肺动脉口狭窄指右心室和肺动脉之间存在的先天性狭窄畸形,约占先天性心脏病的8%-10%。
肺动脉口狭窄有三种类型,即肺动脉瓣膜狭窄、右心室漏斗部狭窄和肺动脉主干及其分支狭窄,而以瓣膜狭窄最常见。瓣膜狭窄通常为瓣叶增厚交界融合,瓣口呈鱼嘴状突向肺动脉,肺动脉主干呈狭窄后扩张,常有不同程度的肺动脉瓣环狭窄。
治疗肺动脉口狭窄的方法包括药物治疗和手术干预。药物治疗可以用于缓解症状,如利尿剂和洋地黄类药物。手术干预可以包括肺动脉瓣膜扩张术(球囊成形术)或肺动脉瓣膜置换术。
参考资料:[1]赵玉沛,陈孝平.外科学(上册).第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.








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