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    赵杰 主任医师  副教授
    出诊医院： 中南大学湘雅医院 神经外科
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颅骨嗜酸细胞肉芽肿可分为哪几期

    发布时间：2023-08-28    编辑：赵杰
        浏览量：2194

颅骨嗜酸细胞肉芽肿是一种原因不明的可侵犯全身的溶骨性疾病，按病理演变过程和影像学（X线和CT）的各种表现将其分成四期。

1、早期：病变局限于板障内，吸收破坏板障形成小囊状透亮区，边缘清楚，此期病人多无症状。

2、进展期：病变增大呈轻度膨胀性破坏，使一侧颅板（多为外板）部分或全部破坏，肉芽组织突出，造成邻近软组织肿块或肿胀。

3、痊愈期：肉芽组织吸收，软组织肿块或肿胀消除，疼痛消失，往往留下边缘清楚或光滑的颅骨缺损，达到临床痊愈。

4、修复期：病变初期颅骨破坏边缘大部分出现轻度硬化，部分病例边缘由清楚变得模糊，然后先内板后外板向心性地直接骨修复，骨破坏区逐渐缩小，一般内板已修复闭合，外板仍在修复或刚开始修复，形成蝶状外观，板障逐渐恢复正常，外板修复初期中央部分较薄，呈浅凹陷，以后修复正常；实验室检查血白细胞数增高，嗜酸粒细胞增多，血沉加快，穿刺抽吸病灶内组织进行活检，如发现嗜酸粒细胞浸润即可明确诊断。

参考资料：[1]吴孟超,吴在德.黄家驷外科学 上册 .第7版[M].北京.人民卫生出版社.2008.

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