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IgA肾病是免疫复合物性肾炎,其发病原因通常包括免疫发病机制和遗传因素两方面。
1、免疫发病机制:IgAN是由于循环免疫复合物在肾小球系膜区异常沉积,激活补体替代途径所致,其中IgA1分子糖基化的异常是导致IgAN的关键原因;
2、遗传因素:1gA肾病发病率随种族和地理分布而不同,部分具有家族聚集现象,表明遗传因素在IgA肾病的发病机制中起重要作用,IgA1糖基化异常通常也具有遗传性。
参考资料:[1]陈灏珠,林果为,王吉耀.实用内科学(下册).第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.









