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原发性帕金森病(简称帕金森病,PD)是神经系统变性疾病,隐袭起病,进展缓慢,其可采取的辅助检查如下:
1、进行血、尿、便常规,血生化(肝肾功能、血脂、血糖),甲状腺功能等检查:帕金森病患者上述检查结果一般无明显异常。
2、头部CT、MRI:排除血管性帕金森病及其他颅内结构异常,多数帕金森病患者的头部影像学检查结果正常。
3、检测血铜蓝蛋白水平:以排除肝豆状核变性。
4、分子神经影像学:正电子发射计算机断层显像(PET)或单光子发射计算机断层显像(SPECT)检查可进行特定的放射性核素检测,可显示脑内多巴胺转运体摄取率降低、多巴胺递质合成减少等,对早期诊断、鉴别诊断及监测病情有一定价值,但非临床诊断所必需和常用。
5、嗅觉测试:嗅棒测试可发现早期嗅觉减退。
6、黑质超声检查:经颅超声可通过耳前的听骨窗探测黑质回声,大多数帕金森病患者的黑质回声增强。
7、心脏交感神经检查:心脏间碘苯甲胍(MIBG)闪烁照相术可显示心脏交感神经功能,帕金森病患者的MIBG摄取率下降或消失。
8、基因诊断:采用DNA印记技术、聚合酶链反应(PCR)、DNA序列分析、全基因组扫描等可能发现基因突变。参考资料:[1]陈海波,武冬冬,等.帕金森病基层诊疗指南(实践版·2019)[J].中华全科医师杂志,2020(1):18-26.








