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遗传性共济失调的临床表现通常包括常染色体隐性遗传性共济失调和常染色体显性遗传性小脑性共济失调。
1、常染色体隐性遗传性共济失调:起病后症状常持续进展,共济失调和步态不稳,特别是晚间独自步行困难,常为本病之首发症状,数年后逐步出现躯干、手臂的不协调,跳跃步态或假性舞蹈指划动作;
2、常染色体显性遗传性小脑性共济失调:临床上表现为进行性共济失调、周围神经病眼外肌麻痹、PD样表现、面及舌肌纤颤、肌萎缩肢体痉挛、肌张力障碍、自主神经功能障碍。
参考资料:[1]陈灏珠,林果为,王吉耀.实用内科学(下册).第14版[M].北京.人民卫生出版社.2013.








