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目前遗传性多囊肾是一种成人显性的遗传性疾病,一般情况下单纯的多囊肾往往不影响患者的寿命,患者可以活很久。
多囊肾的患者在早期的时候可能没有明显的临床症状,需要再进行体检,明确彩超检查进行诊断,可以询问家族史协助诊断,可以不用进行相应的治疗。
随着彩超检查发现多囊肾的存在,如果病情的逐渐迁延,可能会出现囊泡的逐渐增大,最后会出现肾脏的形态失常,表现为多囊肾、多囊肝,最后可能会影响到肾功能,表现为肌酐尿素氮的升高。
如果肌酐尿素氮升高到尿毒症水平,即707μmol/L以上,就要考虑适当的透析治疗。多囊肾患者长期透析往往也不影响到患者的生命,但是部分多囊肾患者合并脑血管或者其他部位血管的畸形,长期透析应用抗凝剂血压控制不佳,脑出血发生的风险相对会比较高。
所以多囊肾在基础的疾病的治疗上,一般情况下不影响寿命,如果存在继发性的问题,可能会导致患者的生命受到影响。另外多囊肾的患者还可能会频繁地出现囊内的出血、脑内感染,以及泌尿系统的感染。如果控制不好并发症,可能也对患者的生命有一定的影响。









