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严重的神经性纤维瘤不可以治愈,治疗措施均是为了减轻症状。因为神经纤维瘤病是源自神经轴索鞘膜的神经膜细胞及神经束膜细胞的肿瘤,是常染色体显性遗传性疾病,无法通过后期治疗来解决病因。
常见两个独立的类型为神经纤维瘤病1型(NF1)和2型(NF2)。神经纤维瘤病1型的临床表现有牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤、神经症状、骨骼损害、内脏损害;神经纤维瘤2型的首发症状以双侧进行性听力下降最为常见,亦有部分病人表现为单侧严重的听力障碍或波动性听力丧失或突发性听力丧失。
这两类神经纤维瘤病均会对患者的神经系统造成不可逆的损害,所以神经性纤维瘤不可治愈,但是早期进行干预可以延缓疾病的发展,减轻患者痛苦。
神经纤维瘤病1型的治疗主要以对症治疗和手术治疗为主,神经纤维瘤2型目前有效的首选的治疗方法是手术治疗。患者在日常生活中,要劳逸结合,多吃蔬菜和高蛋白食物补充营养,症状加重时,及时前往医院就诊。









