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卡波西肉瘤又称多发性特发性肉瘤。是一种少见的多中心性血管瘤,临床上分为经典型、艾滋病型、免疫缺陷型和地方型4类。前2种较常见,有如下临床表现:
1、经典型:多发于50~70岁男性,好发于下肢远端、手、前臂等处。皮损初起为淡红、淡蓝黑、青红或紫色斑或斑块,以后增大融合形成大的斑块或结节,结节硬如橡皮,以后出现局部淋巴水肿;后期斑块结节可发生于颜面、躯干及口腔,约10%可累及内脏;
2、艾滋病型:本型以青壮年艾滋病患者或男性同性恋者为多见。多发于躯干、头面和四肢,往往多发,口腔黏膜和眼睛亦可发病。皮疹初为红色或紫红色斑疹或丘疹,常多发,以后可增大为结节或斑块,肿瘤发展迅速,可发生早期转移。淋巴结受累占10%,内脏受累亦约占10%,依次为胃肠道、肝、肺、腹部淋巴结。
参考资料:[1]李慎秋,陈兴平,周礼义,等.皮肤病性病诊疗指南第3版[J].科学出版社,2013,6







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