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全身的铁稳态主要由铁调素调节,并通过十二指肠的饮食吸收来维持。
十二指肠细胞色素B、二价金属转运蛋白1等铁转运蛋白在十二指肠铁吸收中起重要作用。Fe3+首先被十二指肠细胞色素B还原为Fe2+,Fe2+再由二价金属转运蛋白1转运入肠细胞。铁可以通过基底外侧膜转运蛋白储存或输出到循环中。铁调素通过铁转运蛋白的吸收和降解来负调节十二指肠中铁的吸收,如在缺铁条件下铁调素水平降低、十二指肠铁转运蛋白水平升高导致铁吸收加快;在铁过量条件下,铁调素水平升高、十二指肠铁转运蛋白水平降低,导致铁吸收被抑制。
铁的流失不受调节,大多数铁在体内作为红细胞被保存和回收。巨噬细胞吞噬衰老的红细胞,并将铁释放到循环中,而释放的铁主要用于骨髓造血或被储存于肝脏。
参考资料:[1]阿里米江·阿布里米提,吐尔孙阿依·依斯米提拉,穆叶塞·尼加提.铁在动脉粥样硬化进展中的作用[J].医学综述,2021,27(23):5.









