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与心脏修复信号抑制相关的心脏毒性药物通常包括曲妥珠单抗、拉帕替尼以及帕妥珠单抗等。
1、曲妥珠单抗:曲妥珠单抗及相关药物抑制HER2信号传导通路,常用于蒽环类药物后引发心脏毒性,虽然临床表现上两者的心脏毒性很大程度上重叠,但曲妥珠单抗诱导的心脏毒性的临床过程在几个重要的方面不同于蒽环类药物;
2、拉帕替尼:拉帕替尼是一种表皮生长因子受体和双重选择性小分子酪氨酸激酶抑制药,早期的I期和Ⅱ期临床试验曾报道伴有孤立的LVEF减少的临床病例;
3、帕妥珠单抗:帕妥珠单抗是一种抑制HER2发生异二聚体化的单克隆抗体,临床研究HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗中,帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛对比安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛,结果1.2%的帕妥珠单抗组患者发生收缩功能下降。
参考资料:[1]John E.Niederhuber,James O.Armitage,Michael B.Kastan,Joel E.Tepper.临床肿瘤学 上卷.第5版[M].北京.人民军医出版社.2016.









