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先天性巨结肠是如何形成的

发布时间：2023-09-13 编辑：王和金

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先天性巨结肠又称作肠无神经节细胞症，为多基因及环境因素共同作用引起。先天性巨结肠为肠道神经细胞迁移过程中出现停顿，造成远端肠管神经缺如，出现远端肠道持续痉挛状态，引起近端肠管扩张。

小孩出现巨结肠后，近端肠管扩张，导致明显增粗，进而引起排便功能障碍，出现便秘症状，此时建议尽早到医院就诊，进行钡灌肠检查。

通常从影像学可以看到狭窄段、移形段、扩张段等典型巨结肠征象，在确诊之后，可以遵医嘱进行手术治疗，尽早解决小孩排便功能，避免影响生长发育。临床中进行腹腔镜巨结肠根治效果比较好，术后患儿恢复较快。

同科室医生

张豫峰

主任医师

擅长：
胆囊结石及胆囊息肉、甲状腺肿瘤、结直肠癌、胰腺肿瘤和胆道肿瘤、胆总管结石、肝囊肿、脾囊肿、肝肿瘤、阻塞性黄疸等的微创手术治疗。以及腹腔镜治疗血小板减少性紫癜、肝硬化、门脉高压、胃肿瘤、胰岛细胞瘤、十二指肠瘀滞症、贲门失驰缓症、食道裂孔疝，肠系膜上动脉压迫综合征，功能性消化不良，十二指肠淤滞症，胃无力，胃下垂，胃轻瘫等。