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通常可根据中枢性尿崩症的病因,将其分为特发性、器质性(继发性)、家族性(遗传性)三种类型。
1、特发性:下丘脑视上核或室旁核神经元发育不全或退行性病变所致,多数为散发,部分患儿与自身免疫反应有关;
2、器质性(继发性):任何侵犯下丘脑、垂体柄或神经垂体的病变都可发生尿崩症,如肿瘤、损伤、感染等;
3、家族性(遗传性):极少数是编码精氨酸加压素的基因或编码运载蛋白Ⅱ的基因突变所造成,为常染色体显性或隐性遗传。如同时伴有糖尿病、视神经萎缩和耳聋者,即为 DIDMOAD综合征。
参考资料:[1]王卫平,孙锟,常立文.儿科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.









